2010年8月31日，美国眼力健(Allergan)公司宣布，美国食品药品管理局(FDA)已经批准浓度为0.01%的卢美根滴眼液(Lumigan，贝美前列素滴眼液)用作降低开角型青光眼或高眼压症患者高眼压(IOP)的一线治疗。0.01%卢美根滴眼液是之前获准的0.03%卢美根滴眼液(贝美前列素滴眼液)经优化的新配方。

一项对开角型青光眼或高眼压症(基线IOP平均值为23.5 mmHg)患者进行的为期3个月的研究表明，受试者在接受0.01%卢美根滴眼液治疗后，其IOP自基线水平下降达7 mmHg。